机器人辅助根治性膀胱切除联合Mainz pouch II尿流改道膀胱癌患者的围手术期结果和尿控情况

根治性膀胱切除术(RC)联合盆腔淋巴结清扫和尿流改道(UD)是肌层浸润性膀胱癌(MIBC)和极高危非肌层浸润性膀胱癌的标准治疗,Mainz pouch II UD是一种相对简单的可控性UD方式。但是,接受机器人辅助RC (RARC)联合Mainz pouch II UD膀胱癌患者的围手术期肿瘤控制结果和尿控情况尚不清楚。
近日,兰州大学第二医院王志平教授团队的景锁世博士在《BMC Cancer》(二区)上回顾性评估了接受RARC联合Mainz pouch II UD膀胱癌患者的相关结果。

研究方法
回顾性评估,从2020年11月至2023年12月,37例接受RARC联合Mainz pouch II UD膀胱癌患者围手术期肿瘤控制结果和尿控情况 (ChiCTR2300070279)。 采用RC-pentafecta标准报告结果,包括患者人口统计学资料、手术资料、尿控情况和围手术期并发症(早期并发症≤30天和晚期并发症>30天)。 RC-pentafecta标准:同时满足切除淋巴结数目≥16个、软组织手术切缘阴性、90天无重大(Clavien‒Dindo III-IV级)并发症、≤12个月无临床复发和无长期UD相关后遗症。 自制的数字量表评估术后30天患者尿控的满意度。PAC-SYM问卷用于评估肠功能。Kaplan-Meier曲线评价总生存期(OS)。 研究结果 1. 37例患者中,12例(32.4%)达到RC-pentafecta(RC-pentafecta组),25例(67.6%)未达到(No RC-pentafecta组)。所有患者均行RARC联合Mainz pouch II UD,其中2例(5.4%)为体内UD,35例(94.6%)为开放UD,10.8%的患者接受了新辅助治疗。 中位(范围)年龄为65(40-81)岁,中位(范围)BMI为24(18-29)kg/m²。37例患者中,男性29例(78.4%),有吸烟史12例(32.4%)。ASA评分为II和III的患者分别为33例(89.2%)和4例(10.8%),ACCI评分<或=2、3-5和>5的患者分别为24例(64.9%)、12例(32.4%)和1例(2.7%),见表1。

2. 中位(范围)随访23.0(12.00-36.5)月期间,6例患者死亡,总死亡率为16.7%,其中4例死于癌症,见表2。
RC-pentafecta和No RC-pentafecta组间OS无统计学差异(25.6个月vs 21.5个月,p = 0.16),见图1。

3. 术后平均(范围)LOS为13(7-42)天,平均(范围)肿瘤大小为3.0 (2.0-9.0) cm,平均(范围)手术时间为475 (300-750) min,平均(范围)EBL为300 (100-2000) mL。10例(27.8%)出现并发症,其中早期(≤30天)3例(8.3%),晚期(>30天)7例(19.4%),Clavien-Dindo III-V级并发症8例(22.9%),见表2。
术后患者达到控尿的中位(范围)时间为2.3(1.5-6)月。昼夜完全可控31例(83.8%),白天可控34例(91.9%),夜间可控32例(86.5%)。白天中位(范围)排尿次数为6次(4-10次),夜间为3次(2-5.5次)。RC-pentafecta组满意度评分高(7.3 vs 5.5,p=0.034)。35例(94.5%)患者对尿控满意。满意度分别为:不满意(0分):2例(5.4%);一般满意(1~3分):5例(13.5%);满意(4~6分):9例(24.3%);非常满意(7~10分):21例(56.8%),见表2。
肠功能结局:PAC-SYM总分、腹部、直肠和粪便亚组中位(范围)评分分别为9.50(4.00-15.00)、3.00(1.00-6.00)、2.50(1.00-6.00)和3.00(1.00-7.00)。PAC-SYM总分(8.55 vs 10.42个月,p=0.093),RC-pentafecta组和No RC-pentafecta组之间无显著差异,见表2。

4. 肿瘤学结果:手术切缘均为阴性。尿路上皮癌36例(97.3%),鳞状细胞癌1例(2.7%)。低级别肿瘤7例(18.9%),高级别肿瘤30例(81.1%)。6例(16.2%)患者LN阳性。8例(22.2%)患者出现复发;5例(13.9%)患者1年内出现复发,详见表3。

结论
MIBC膀胱癌患者接受RARC联合Mainz pouch II UD肿瘤控制效果良好,可获得满意的尿控。
达到RC-pentafecta的患者尿控满意度评分更高。 完全体内Mainz pouch II UD减少创伤,对女性患者有益。
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