小体积前列腺TURP术后LUTS症状治疗经验分享

病例介绍


实验室检查

血PSA较1月前下降明显;
2021.11.15:30.716ng/ml。
影像学检查


特殊检查

尿动力学检查提示膀胱出口梗阻。
诊断及治疗
初步诊断:前列腺增生、左肾囊肿,肝囊肿

术后诊断:良性前列腺增生

术后1周予以拔除导尿管,患者诉排尿较术前明显通畅,小便清亮,但仍诉尿频,尿急,夜尿5-6次,复查尿常规白细胞2+。IPSS评分17分,OABSS评分13分。

治疗方案
头孢呋辛片,0.5,BID;
坦索罗辛缓释胶囊,0.2mg,QN;
非那雄胺片,5mg,QD。
2周患者来院复诊,诉夜尿次数较前稍减少,2-3次/夜,白天尿频尿急症状仍较明显,以尿急症状为主,复查尿常规白细胞正常,复查最大尿流率18ml/s,彩超提示膀胱内无残余尿。IPSS评分14分,OABSS评分10分。
方案调整
坦索罗辛缓释胶囊,0.2mg,QN;
非那雄胺片,5mg,QD;
加用 米拉贝隆缓释片,50mg,QD。
口服药物治疗2周后复诊,患者诉尿频较前略有改善,但仍存在尿急症状,排尿通畅,夜尿2次左右。尿常规显示白细胞+/HP,红细胞(-)。IPSS评分10分,OABSS评分8分。
方案调整
坦索罗辛缓释胶囊,0.2mg,QN;
非那雄胺片,5mg,QD;
米拉贝隆缓释片,50mg,QD;
加用 索利那新片,5mg,QD。
1月后患者来院复诊,患者诉尿频尿急症状明显较前有所缓解,排尿通畅,夜尿1-2次左右,对排尿状况满意,但服药过程中会出现口干、便秘等症状,偶有尿等待。尿常规显示白细胞(-),红细胞(-)。IPSS评分7分,OABSS评分5分。
方案调整
坦索罗辛缓释胶囊,0.2mg,QN;
非那雄胺片,5mg,QD;
米拉贝隆缓释片,50mg,QD;
停用 索利那新片,5mg,QD。
1月后患者再次来院复诊,患者诉排尿通畅,未再出现尿等待及口干、便秘等症状,尿频尿急症状基本消失,夜尿1-2次左右,对排尿状况较满意。但中断服药后尿频尿急症状会复发。IPSS评分5分,OABSS评分3分。
方案调整
坦索罗辛缓释胶囊,0.2mg,QN;
米拉贝隆缓释片,50mg,QD。
病例转归
患者继续上述治疗方案(坦索罗辛缓释胶囊,0.2mg,QN;米拉贝隆缓释片,50mg,QD)用药2月后予以停用,未再出现尿频尿急等下尿路症状,尿频尿急症状已完全缓解,排尿顺畅,生活质量明显改善。术后3月复查血PSA恢复正常。
心得体会
★鉴别主要症状;
★关注内镜手术术后患者储尿期症状,尤其是小体积前列腺增生患者术后残余症状;
★药物早期干预,改善患者生活质量;
★米拉贝隆长期治疗,能持续改善储尿期症状。
研究证明:TURP术后仍有可能存在LUTS,以储尿期症状为主
术后2~4周内出现储尿期症状
具有BOO和OAB症状的男性患者中有20-40%在手术后仍具有储尿期症状,如:夜尿缓解不满意



ABC药物靶向高选,快速缓解下尿路症状
ABC药物选择性作用不同靶点,对应改善排尿、储尿及混合症状。

米拉贝隆是首个唯一获批用于OAB治疗的β3受体激动剂
贝坦利®是首个、唯一获得FDA批准的用于OAB治疗的β3受体激动剂,目前已在全球多个国家和地区上市。

米拉贝隆激动膀胱β3肾上腺素能受体,舒张逼尿肌,增加储尿容量和排尿间隔

米拉贝隆激动β3受体作用机制
选择性激动膀胱的β3肾上腺素能受体,使逼尿肌舒张,增加储尿容量和排尿间隔。
不影响膀胱排空,不易造成急性尿潴留。
米拉贝隆选择性激动膀胱β3受体,对身体其他部位影响较小


米拉贝隆不影响排尿期膀胱排空

排尿期副交感神经系统释放乙酰胆碱激活M2受体,可抑制β3受体调节的腺苷酸活化酶活性。
因此,排尿期M2受体拮抗β3受体介导的膀胱舒张作用,因此服用米拉贝隆激动β3受体,在排尿期时不影响膀胱排空。
米拉贝隆长期治疗,持续改善储尿期症状
一项随机、双盲、主动对照的3期研究,在2周的单盲安慰剂导入后,2444例18岁以上存在OAB症状至少3个月的患者,按1:1:1被随机分到米拉贝隆50mg组(n=812),米拉贝隆100mg组(n=820)和托特罗定4mg组(n=812),进行为期12个月的治疗,评估米拉贝隆治疗OAB12个月的安全性和疗效。

小结
BPH治疗已经从单纯的疾病治疗发展到以LUTS症状为导向的治疗,切勿仅仅聚焦于前列腺疾病进行单项外科手术治疗,忽视了术后仍持续存在的储尿期症状; LUTS的诊断需按照指南推荐的流程进行; LUTS是慢性疾病,需要进行长期的症状控制; 米拉贝隆缓释片选择性作用于膀胱LUTS症状的β3作用靶点,对应改善储尿期症状,副作用少,长期使用能持久改善症状;

黄慧
佛山市顺德区乐从医院(原广州医科大学附属顺德医院)泌尿外科副主任,主任医师,佛山市顺德区医学骨干人才,广东省中西医结合学会男科专业委员会常务委员,广东省泌尿生殖协会泌尿结石病学分会委员,佛山市医师协会泌尿外科学分会常务委员,佛山市中西医结合学会泌尿外科专业委员会委员。
参考文献:(上下滑动阅读) 1.Seki N, et al. Neurourol Urodyn. 2009;28(3):197-201. 2.E Chartier-Kastler, et al. Bju International. 2006;98(2)3-8. 3.Gravas S, et al. 2018 EAU Guidelines on Management of Non-Neurogenic Male Lower Urinary Tract Symptoms (LUTS), incl. Benign Prostatic Obstruction (BPO). 4.Ouslander J G. N Engl J Med. 2004, 350(8):786-99. 5.Andersson KE, et al. Pharmacol Rev. 2004;56(4):581-631. 6.https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2012/202611s000lbl.pdf. Accessed 09-28-2018. 7.Thiagamoorthy G, et al. Ther Adv Urol. 2016;8(1):38-46. 8.Ouslander J G. N Engl J Med. 2004, 350(8):786-99. 9. Lands AM, et al. Nature 1967; 214: 597–8. 10. Nergårdh A, et al. Acta Pharmacol Toxicol(Copenh) 1977; 40: 14–21. 11.Yamaguchi O. Urology 2002;59(Suppl 1):25-29. 12. Food and Drug Administration. Advisory Committee Briefing Document:Mirabegron(YM178) for the Treatment of Overactive Bladder, April 2012 13.Ouslander J G. N Engl J Med. 2004, 350(8):786-99.Takasu T, et al. J Pharmacol Exp Ther. 2007;321(2)642-7. 14.Chapple CR, et al. Eur Urol 2013; 63(2): 296-305. 声明:本内容仅供医学药学专业人士阅读,不构成实际治疗建议。转载请后台联系授权,侵权必究! 编辑:吴梦霞 审核:王欣 终审:郭涛
