病例分享 | 膀胱癌顺铂不耐受患者的保膀胱策略

作者:王荣江 浏览 1088

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王荣江 教授

主任医师,教授,硕导,专业技术二级,湖州市第一人民医院泌尿外科学科带头人。

浙江省浙北区域泌尿外科专病中心主任,全国卫生计生系统先进工作者,浙江省科技追梦人,湖州市五一劳动奖章,湖州市名医生,湖州市卫生健康系统首席专家。

国际尿石症联盟委员,湖州市医学会泌尿外科专委会主任委员、男科学组组长,湖州市抗癌协会泌尿生殖肿瘤学专委会主任委员,浙江省医学会泌尿外科学分会副主任委员、男科学分会常委,浙江省抗癌协会泌尿生殖系统肿瘤专委会常委,浙江省医师协会泌尿外科医师分会常委、泌尿生殖系肿瘤专委会常委,浙江省中西医结合学会泌尿外科专委会常委,中华医学会激光医学分会外科与妇产科学组委员,中国中西医结合学会泌尿外科专委会结石学组委员。

病例介绍:膀胱癌保膀胱



病例资料

患者:王XX,男,74岁
入院日期:2024年02月21日
主诉:无痛性肉眼血尿伴排尿欠畅半月余
现病史:

患者半月余前无明显诱因下出肉眼血尿,尿色鲜红,无血凝块,伴排尿欠畅,无畏寒发热不适,无胸闷气急不适,无尿频尿急不适,无腹痛腹胀,无呕血黑便,无咳嗽咯血等不适,起初未予重视。


因症状反复出现,今为求进一步诊治,遂就诊于XX社区卫生服务中心,行超声示:膀胱内低回声团块,前列腺回声增粗,建议转上级医院诊治,故来我院就诊,门诊拟“膀胱占位性病变”收入院。


患病来,神志清,精神可,胃纳可,睡眠可,大便如常,小便如上述,近期体重无明显改变。


有高血压病史,现口服药物治疗(具体不详),自诉血压控制可;有糖尿病病史,现口服药物治疗(具体不详),自诉血糖控制可。嗜烟:有吸烟50年,嗜酒:约20年。


诊疗经过

入院后完善相关检查,2024.2.22行膀胱镜检查,见膀胱左侧壁大片状菜花样物,活检提示低级别乳头状尿路上皮癌,泌尿系CTU示:膀胱左后侧肿块,MT考虑,两侧输尿管膀胱入口显示不清(考虑受侵犯)。


与家属沟通病情后,予顺铂静滴化疗,患者不耐受,后改用维迪西妥单抗120mg+特瑞普利单抗160mg行靶免治疗,治疗后无明显不适,病情稳定,予出院。


辅助检查

2024-02-21 尿液分析(尿液)潜血:1+,白细胞:1+,红细胞(沉渣):21个/ul,白细胞(沉渣):70个/ul;


2024-02-22 糖化血红蛋白(全血)糖化血红蛋白A1C:8.00%;


2024-02-22 血常规(五分类)(血液)白细胞计数(WBC):8.3*10~9/L,中性粒细胞比率:70.20%,血红蛋白(HGB):145g/L,血小板计数(PLT):233*10~9/L;


2024-02-22 凝血五项(血浆)凝血酶原时间:11.4秒,PT(INR):0.97,纤维蛋白原:3.86g/L,活化部分凝血活酶时间:31.0秒,凝血酶时间:13.7秒,D-二聚体(FEU):0.264μg/ml,PT正常对照:11.70秒;


2024-02-22 肝肾糖脂+电解质七项(血清)肾小球滤过率(MORD计算):94.00ml/min,总胆红素:16.9μmol/L,间接胆红素:11.8μmol/L,直接胆红素:5.1μmol/L,丙氨酸氨基转移酶:15IU/L,天门冬氨酸氨基转移酶:14IU/L,白蛋白:41.2g/L,钾:4.27mmol/L,钠:139.3mmol/L,葡萄糖:10.25mmol/L,尿素:5.03mmol/L,肌酐:82.0μmol/L,尿酸:372μmol/L,胆固醇:4.54mmol/L,甘油三酯:0.82mmol/L,高密度脂蛋白胆固醇:1.59mmol/L;


2024-02-22 心肌标志物(血液)肌红蛋白:88.50ng/ml,肌钙蛋白I:0.005ng/ml,肌酸激酶同工酶:1.70ng/ml;


2024-02-22 甲功五项+肿瘤标记物+PSA+FPSA(男)(血清)总前列腺特异性抗原(t-PSA):0.878ng/ml;


2024-02-22 胰岛素+C肽(血清)胰岛素:2.00uU/ml,C-肽:1.42ng/ml。


2024-02-23 CT泌尿系增强+平扫+CTU检查结果:1.膀胱左后侧肿块,MT考虑,两侧输尿管膀胱入口显示不清(考虑受侵犯),请结合临床内镜检查。2.葫芦型胆囊,胆囊炎征象。


2024-02-23 US心彩超+多普勒+左心功能测定检查结果:肺动脉瓣、主动脉瓣、三尖瓣轻度反流左室舒张功能减退双侧下肢动脉少量粥样小斑块。


2024-02-22 CT胸部平扫检查结果:1.两肺多发小结节,左肺上叶尖后段结节稍大,请结合临床短期复查。2.冠脉钙化。3.右10前肋、右2侧肋骨皮质扭曲。


2024-02-22 US肾输尿管膀胱前列腺残余尿检查结果:膀胱壁弥漫性增厚:考虑MT肝内钙化斑前列腺增生伴钙化。


出院诊断

1、膀胱恶性肿瘤(T2N0M0)

2、高血压

3、糖尿病

4、胆囊炎

5、前列腺增生

6、恶性肿瘤靶向治疗

7、恶性肿瘤免疫治疗



2024.2.22行膀胱镜检查

膀胱三角区及3至8点方向广泛占位,部分呈菜花样,双侧输尿管口未见。


病理报告(2024.2.22):“膀胱肿瘤”低级别乳头状尿路上皮癌,部分内翻性生长。


免疫酶标240462:p53(野生型),p63(+),CK7(+),CK20(-),PAX8(+),HER2(2+),GATA3(+),UroplakinⅡ(灶性+),Ki-67(+,15%)。


治疗经过


方案3周1次;

2024-2-29 第1疗程:维迪西妥单抗120mg+特瑞普利单抗160mg。


2024-5-2 第4疗程:复查CT肿瘤明显缩小。


2024-7-25 第8疗程:膀胱镜检查未见肿瘤。


2024-8-15 全麻下行膀胱镜诊断性电切:膀胱壁光滑,未见肿瘤,分别在膀胱颈口及膀胱左右侧壁异常黏膜电切4块组织送病理;病理报告:“三角区、颈口、左侧壁、右侧壁”黏膜慢性炎,间质水肿、血管扩张伴纤维组织增生。


检查报告

2024-2-21 超声报告

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2024-02-23 CT报告

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2024.4.22 膀胱镜检查

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2024-05-02 CT报告

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2024-07-25 CT平扫报告

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2024-08-19 病理报告

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2024-02-23 CT影像

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2024-05-02 CT影像

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2024-07-25 CT影像

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2024-07-25 膀胱镜检查

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2024-08-15 电子膀胱检查(NBI)

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2024-08-15 诊断性电切:

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皮疹-2024-06-13

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小结 



保膀胱治疗已经成为NMIBC及MIBC患者重要的治疗选择,现有的治疗方案标准不一、缺乏长期生存获益数据、无精准获益人群划分,存在巨大的未满足的临床治疗需求。


HER2表达高达80%,是尿路上皮癌独立不良预后因素,提示针对HER2的靶向治疗有望开辟高危NMIBC以及MIBC患者保膀胱精准治疗新时代。


维迪西妥单抗作为我国首个获批上市并进入医保的HER2-ADC药物,在治疗高危NMIBC以及MIBC患者中显示出了良好的疗效和安全性,是HER2有表达的保膀胱患者的优选。

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编辑:吴梦霞

审核:黄鹏程2


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