四联方案协同治疗高危高瘤负荷mHSPC

作者:乐凯 浏览 3941

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编者按

为了更好的构建“医防协同”体系,促进医生学术交流与患者科普教育双轨并行,推动前列腺癌防治的发展和进步,北京卫康公益基金会主办“前列腺癌医防协同能力提升行动”项目,特邀全国泌尿领域相关专家分享实际临床诊疗经验。

本期由乐凯医师带来mHSPC诊治案例的分享,欢迎关注!


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乐凯 医师

主治医师

毕业于北京大学外科学专业,现为航天中心医院泌尿外科主治医师。

发表多篇国内外SCI及核心中文期刊,擅长于泌尿系感染、结石、肿瘤以及前列腺疾病、男科疾病的诊治,并积累了较丰富的临床经验。

案例分享



基本信息




患者:男,58岁,BMI:24.16,就诊日期:2025-4-25。

主诉:发现前列腺占位3个月。

现病史:患者于3个月余前因左下肢疼痛、腰痛、骨盆区疼痛,于当地医院行CT及核磁检查提示:骨盆、胸椎、腰椎多发骨质破坏,骨转移瘤可能;进一步行PET-CT检查提示前列腺占位,恶性可能,盆腔多发淋巴结转移;骨盆、胸椎、腰椎多发骨质破坏;全身多处骨转移;疼痛进行性加重,无法下地行走,为行进一步诊治平车推入我科。

既往史:体健。

体格检查:前列腺三度增大,质硬,可触及多个结节。



相关检查




PSA

前列腺特异性抗原:32.99ng/mL ↑。

MR(2025-04-26)

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前列腺多发占位 PI-RADS 5分;考虑恶性;盆腔多发肿大淋巴结,考虑转移;骨盆多发骨质破坏,考虑转移。

CT

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前列腺形态失常,符合前列腺癌表现骨盆多发骨质破坏,考虑前列腺癌骨转移。

肺部CT及腹部CT未见内脏转移。

PET-CT
  • 前列腺占位,恶性可能。

  • 盆腔多发淋巴结转移。

  • 骨盆、胸椎、腰椎多发骨质破坏;全身多处骨转移。

经会阴前列腺穿刺活检术

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穿刺病理结果:前列腺腺泡腺癌(14/15),Gleason评分:5+5=10分。



疾病诊断




  • 前列腺癌(T3N1M1)

  • 骨继发恶性肿瘤

  • 盆腔淋巴结继发恶性肿瘤



治疗经过





治疗方案

ADT+达罗他胺+多西他赛+地舒单抗:

  • 戈舍瑞林微球(3.6mg im  q4w)

  • 达罗他胺(600mg po.  bid)

  • 多西他赛(140mg ivgtt  q3w)

  • 地舒单抗(120mg ih  q4w)

治疗病程

自2025年05月07日-2025年08月15日,使用戈舍瑞林微球+达罗他胺+多西他赛+地舒单抗方案治疗后,随访检查结果示,PSA显著下降,未出现潮红、发热等不良反应,未出现注射部位不良反应。多西他赛每周期开始约1周后出现白细胞下降,重组人粒细胞刺激因子注射液 1支 皮下注射2天后白细胞正常。


  • 血清PSA水平

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骨质破坏较前减轻

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盆腔淋巴结较前缩小

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后续治疗方案:继续戈舍瑞林微球+达罗他胺+多西他赛(10周期)+地舒单抗方案。



案例总结




患者Gleason评分高达10分、全身多发骨转移及盆腔淋巴结转移,是高危高瘤负荷mHSPC 。采用ADT+新型内分泌治疗药物+化疗+骨保护剂的治疗方案。ADT通过抑制雄激素生成遏制肿瘤增殖,戈舍瑞林微球作为促性腺激素释放激素激动剂,能持续强效降低睾酮水平,为联合治疗奠定坚实基础。与传统联合内分泌治疗相比,强化内分泌治疗方案的核心优势在于:显著延长生存期:通过更强效的雄激素阻断或直接杀伤癌细胞,降低疾病进展风险,延长患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。强化方案可更有效地抑制癌细胞对雄激素的依赖,延缓癌细胞向去势抵抗状态转化,为后续治疗争取更多时间。

骨是前列腺癌最常见的转移部位。基于临床证据与指南建议,确诊骨转移后“尽早启动”骨保护治疗已成为主流选择,骨保护治疗“更早启动、更多获益”。地舒单抗通过特异性抑制RANKL信号通路,从源头阻断破骨细胞的生成和功能,从而实现抑制骨吸收、维持骨量的作用,在骨质疏松、肿瘤骨转移等疾病中发挥治疗价值。地舒单抗作为指南推荐的一线BTA,在本案例中与ADT、新型内分泌治疗、化疗联合应用,形成四联协同,实现 “控瘤+护骨” 双重获益。

前列腺癌患者骨转移好发,随访期间其发生率会逐步上升。在随访阶段前列腺癌患者需定期监测骨转移相关指标,结合临床检查及影像学评估如MRI、PET-CT、骨扫描等,实现早期发现和干预。


专家采访视频


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编辑:吴梦霞

审核:黄鹏程

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