高危转移性前列腺癌多模式综合治疗的实践与全程管理策略

作者:许志斌 浏览 4467

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编者按

为了更好的构建“医防协同”体系,促进医生学术交流与患者科普教育双轨并行,推动前列腺癌防治的发展和进步,北京卫康公益基金会主办“前列腺癌医防协同能力提升行动”项目,特邀全国泌尿领域相关专家分享实际临床诊疗经验。

本期由许志斌教授带来前列腺腺泡腺癌诊治案例的分享,欢迎关注!


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许志斌 教授

副主任医师

泰州市人民医院泌尿外科副主任医师,江苏省医学会激光医学分会委员,江苏省医学会小儿外科学会小儿泌尿外科学组委员,江苏省抗癌协会泌尿男生殖肿瘤专业委员会膀胱癌研究协作组成员,江苏省康复医学会功能泌尿外科专业委员会委员。

达芬奇机器人主刀医师,能熟练完成腹腔镜机器人辅助腹腔镜肾癌根治术、肾部分切除术、前列腺癌根治术、膀胱癌根治以及经皮肾镜碎石术等泌尿外科较高难度的手术。
以第一作者发表SCI论文3篇,中文论文9篇。


案例分享



基本信息



患者:男性,65岁,2019-12-25首次就诊。

主诉:体检发现PSA升高1天。PSA 85.391ng/ml。

既往史:3年前经尿道前列腺电切史、强直性脊柱炎。

直肠指检:前列腺大、硬,III°肿大,可触及多发结节。



相关检查



胸部CT(2019-12-27)

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双肺多发结节,较大者约1.2cm。

前列腺MRI(2019-12-28)

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前列腺体积增大,上缘中央局部凹陷呈术后改变,右侧缘见结节状异常信号影,范围约50*42mm,临近膀胱壁增厚伴结节状突起,右侧精囊腺信号异常,增强后病变区域不均匀强化,骶骨、髂骨内兼具不均匀强化影。诊断考虑:前列腺癌侵犯膀胱及精囊,髂骨、骶骨转移。

PET-CT(2019-12-30)

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前列腺大,糖代谢不均匀增高,右侧外周带为著,与右侧精囊及膀胱分界欠清,MT可能,双肺多发结节(部分糖代谢增高),双侧髂骨、骶骨局部骨质破坏伴糖代谢增高,考虑转移,盆腔右侧糖代谢稍增高小淋巴结。

前列腺穿刺活检(2020-01-03)

2020-01-03在B超引导下行经直肠前列腺穿刺活检,病理(2020-01-13):前列腺腺泡型腺癌,Gleason评分 4+5=9分,见神经侵犯。

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疾病诊断



前列腺腺泡型腺癌(cT4N1M1)。



治疗经过



新辅助治疗(第一阶段)

针对高PSA,cT4N1M1的前列腺癌患者,选择新型内分泌治疗(戈舍瑞林3.6mg q4w+阿比特龙1000mg qd+泼尼松5mg bid),自2020年1月起至2020年7月。

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PSMA PET-CT(2020-6-28):

前列腺MT治疗后病例,前列腺PSMA摄取不均匀增高,双侧髂骨、骶骨局部骨质密度增高伴PSMA摄取增高,考虑转移;右肺小片磨玻璃影,不伴PSMA摄取增高。


胸部CT、前列腺MR:

  • 胸部CT(2020-07-27)未能找见肺部转移灶

  • 前列腺MR(2020-07-27)提示前列腺部病灶较前明显缩小


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手术(第二阶段)

2020-07-29行腹腔镜前列腺癌根治术。

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术后随访

  • 术后2周拔除尿管,患者即刻控尿良好,排尿通畅

  • 彩超(2020-09-07):残余尿约17ml

  • PSA(2020-09-24):0.003ng/ml

辅助治疗(第三阶段)
  • 内分泌治疗
术后继续给予戈舍瑞林3.6mg q4w+阿比特龙1000mg qd+泼尼松5mg bid。

  • 放疗

2020-10-15开始CT定位下原前列腺病灶区放疗50GY/25F。


  • 骨保护

期间间断使用唑来磷酸、帕米磷酸二钠进行骨保护。自2022-9-20后开始使用地舒单抗代替唑来磷酸及帕米磷酸二钠。

PSMA PETCT报告(2021.05.22):

1.结合病史,前列腺MT术后,术区未见糖代谢增高;双侧髂骨、骶骨局部骨质密度增高伴部分PSMA摄取稍增高,较前片(2020-6-28)PSMA摄取减低,请结合临床;右肺小斑片影(不伴PSMA摄取增高),较前片缩小、病灶减少;右侧第2肋局部PSMA摄取增高,较前片为新增,请结合临床;


2.鞍区PSMA摄取增高影,请结合MR检査;双侧脑室后角旁腔梗;甲状腺密度欠均不伴PSMA摄取增高,请结合超声;左侧上颌窦慢性炎症;双肺上叶肺气肿;右肺下叶及左肺少许慢性炎症;肝多发小囊肿;双肾多发囊肿;强直性脊柱炎可能。


  • 锶-89核素治疗

分别于2022-10-20、2023-4-25、2023-12-28、2024-7-2给予氯化锶注射液4mCi治疗。


随访与治疗

患者自2020-11-19以后的PSA都是<0.008ng/ml。


2024-10-14继续戈舍瑞林微球3.6mg q4w+阿比特龙1000mg qd+地舒单抗120mg q4w。



案例总结



ADT(雄激素剥夺治疗)是转移性前列腺癌的基石,是各种联合治疗方案的基础,且常需贯穿患者系统化治疗的始终。该患者65岁,cT4N1M1,初始PSA高达85.391ng/ml,合并多发转移,采用戈舍瑞林联合阿比特龙+泼尼松的新型ADT方案,快速实现PSA下降,6个月内降至 0.092ng/ml,为后续手术创造条件。术后持续ADT维持治疗,结合后续放疗、核素治疗,患者PSA控制良好,体现ADT在控制肿瘤进展、延长生存中的关键作用。新型ADT方案相较于传统疗法,能更高效阻断雄激素通路,且耐受性良好,为晚期患者提供了更优治疗选择。

新辅助治疗是局部进展期或转移性前列腺癌的重要治疗环节。该患者初始存在膀胱、精囊侵犯及骨转移,通过6个月戈舍瑞林联合阿比特龙+泼尼松新辅助治疗,前列腺局部病灶明显缩小,肺部转移灶消退,骨病灶代谢降低,实现肿瘤降期,为腹腔镜根治术的实施奠定基础。新辅助内分泌治疗能够降低术后切缘阳性率、术后病理分期及淋巴结的阳性率,并达到缩小前列腺体积的目的。

前列腺癌成骨性转移属病理性成骨,骨破坏持续存在。虽早期无明显症状,但仍会严重影响患者疗效及预后。骨转移治疗目标不是缓解症状,而是尽早干预不良预后因素,帮助患者实现整体治疗获益——预防和延缓SRE,同时提升疗效、延长生存。对于mCRPC及mHSPC患者,无论有无症状均应确诊后启动BTA治疗,可有效降低SRE发生风险、延长OS并改善患者生活质量。地舒单抗通过特异性抑制RANKL信号通路,从源头阻断破骨细胞的生成和功能,从而实现抑制骨吸收、维持骨量的作用,在骨质疏松、肿瘤骨转移等疾病中发挥治疗价值。

MDT(多学科团队)协作是复杂前列腺癌个体化治疗的保障,涵盖泌尿外科、肿瘤科、放疗科、核医学科等多学科。该患者治疗过程中,MDT团队先后制定新型ADT新辅助治疗、腹腔镜根治术、辅助内分泌治疗、局部放疗、锶89核素治疗及骨保护方案,实现各治疗阶段的无缝衔接。MDT模式能综合考量患者肿瘤分期、病理特征、身体状况等因素,避免单一学科治疗局限性,制定最优个体化治疗策略,尤其适用于晚期、高危及复发转移患者。通过MDT定期会诊,及时评估治疗疗效,动态调整方案,有效处理治疗相关不良反应,最大化患者获益。


专家采访视频


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编辑:吴梦霞

审核:黄鹏程

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