骨转移无症状≠无需干预:一例mHSPC早期同步骨保护与系统治疗的全程管理

作者:李博科 浏览 3178

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编者按

为了更好的构建“医防协同”体系,促进医生学术交流与患者科普教育双轨并行,推动前列腺癌防治的发展和进步,北京卫康公益基金会主办“前列腺癌医防协同能力提升行动”项目,特邀全国泌尿领域相关专家分享实际临床诊疗经验。

本期由李博科教授带来mHSPC诊治案例的分享,欢迎关注!


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李博科 教授

副主任医师

邯郸市中心医院,泌尿外一科,副主任医师,中共党员,医学硕士,中国性学会泌尿外科学分会委员,河北省中医药学会男科专业委员会委员,河北省中西医结合学会男科分会委员,发表多篇国家级及省级期刊文章,获得实用新型专利3项,参与制作并编写《三维重建技术辅助下3D腹腔镜肾脏及肾上腺手术》等4本专著。获省医学科技奖二等奖1项。现主持并在研河北省卫生健康委青年科技课题1项。

案例分享



基本信息



患者:男性,72岁。

主诉:因“进行性排尿困难1月,加重3天”入院。

现病史:1月前无诱因出现排尿困难,伴尿不尽、尿频、尿急、尿痛不适,否认骨骼疼痛。

既往史/手术史:2型糖尿病病史6年,规律口服格列美脲,血糖控制情况不详。否认手术史。



相关检查


 B超(2025-1-21)


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检查描述:膀胱充盈佳,内部透声好,壁厚约0.4cm,不光滑,前列腺大小约6.1cm×5.0cm×4.7cm,实际回声欠均匀,其内可见强回声。

检查结果:膀胱壁增厚,毛糙,前列腺肥大并钙化。


 PSA(2025-3-11)

TPSA 125.10ng/ml,FPSA 15.81ng/ml。

 

MRI

(2025-3-12)


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检查描述:前列腺体积增大,大小约54mm×54mm×46mm(左右×前后×上下径),其内不均匀混杂信号,移行带及外周带分界不清,DWI呈弥漫性高信号,ADC呈低信号,双侧精囊腺与之分界不清呈DWI高信号;左侧髋臼后缘可见片状长T1长T2信号。

检查结果:前列腺异常改变,前列腺癌并累及双侧精囊腺,PI-RADS评分:5分,请结合临床,建议穿刺活检。左侧髋臼后缘异常信号,考虑转移可能。


 

骨扫描

(2025-3-14)

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检查描述:左侧肩胛骨,左侧髋臼可见团状显像剂浓聚影。

检查结果:左侧肩胛骨,左侧髋臼血运代谢旺盛灶,结合病史考虑骨转移可能性大,请结合临床及其他检查。



 前列腺穿刺病理(2025-3-14)

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(前列腺左叶)前列腺腺癌,Gleason评分5+4=9,分级分组5/5;(前列腺右叶)前列腺腺癌,Gleason评分5+4=9,分级分组5/5,可见神经侵犯。



疾病诊断


前列腺腺癌(T3bN0M1)。



治疗经过


ADT+新型内分泌治疗+骨保护剂(2025年3月15日-2025年6月7日):

注射用醋酸戈舍瑞林微球3.6mg 肌肉注射 q4w;

恩扎卢胺软胶囊160mg 口服 qd;

地舒单抗注射液120mg 皮下注射 q4w。



 PSA

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 睾酮

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随访检查结果示,睾酮水平显著降低,PSA显著下降,未出现潮红、发热等不良反应,未出现注射部位不良反应。



 前列腺MRI平扫

(2025-6-6)




影像学描述:前列腺稍饱满,大小约50mm×39mm×29mm(左右径×前后径×上下径),其内呈不均匀混杂信号,移行带及外周带分界不清,DWI呈弥漫性稍高信号,双侧精囊腺与之分界不清呈DWI高信号,左侧髋白后缘可见小片状长T1长T2信号,DWI未见明显高信号。


检查结果:前列腺癌复查,病变较前(2025-03-11,影像号:0589418)范围减小,DWI高信号较前变淡,请结合临床;前列腺后上部结节,考虑苗勒氏管囊肿,较前减小,原病变内出血较前吸收;直肠周围系膜内小淋巴结,较前稍减小;左侧髋白后缘异常信号,较前范围减小,DWI信号不高;考虑膀胱憩室;双髋关节及周围间隙积液。



案例总结




ADT是转移性前列腺癌的基石,是各种联合治疗方案的基础,且常需贯穿患者系统化治疗的始终。戈舍瑞林微球作为临床常用ADT剂型,通过每4周一次肌肉注射的便捷方式,能快速实现去势效果,3个月内PSA从125.10ng/ml降至<0.2ng/ml,同时影像学提示前列腺病变范围缩小、DWI高信号变淡,且治疗期间未出现明显不良反应,安全性良好。


mHSPC患者,结合影像学提示的骨异常信号(如本案例左侧肩胛骨、髋臼代谢旺盛灶),应及时启动骨保护剂(BTA)治疗。前列腺癌骨转移的核心治疗目标并非缓解骨痛,而是降低骨相关事件发生风险、延长患者总生存期、提升患者生活质量。治疗方案需采取强化策略:在内分泌治疗基础上联合骨保护治疗是改善患者预后的关键举措,可同时实现SRE风险降低与OS延长的双重获益。

地舒单抗作为临床常用的BTA类药物,可抑制破骨细胞活性,减少骨质破坏,降低骨相关事件风险。本案例中,地舒单抗与联合方案同步启动,治疗3个月后骨转移可疑病灶范围缩小,既为长期抗肿瘤治疗筑牢骨健康基础,又协同提升了整体治疗获益,体现了BTA在骨转移高风险患者中的全程护骨价值。

mHSPC的慢病化管理需“规范治疗+规律监测+个体化调整”。ADT+新型内分泌治疗已成为转移性前列腺癌患者一线推荐的新标准。确诊前列腺癌骨转移后骨保护治疗“更早启动、更多获益”。定期追踪PSA、睾酮等核心指标,同步通过MRI、骨扫描评估病灶变化,动态验证治疗效果。避免过度治疗或治疗不足,通过持续、稳定的综合干预,让患者在慢病状态下实现长期获益。


专家采访视频

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编辑:吴梦霞

审核:黄鹏程

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