基于MDT的高瘤负荷mHSPC个体化全程管理

作者:刘伟鹏 浏览 4434


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编者按

为了更好地构建“医防协同”体系,促进医生学术交流与患者科普教育双轨并行,推动前列腺癌防治的发展和进步,北京卫康公益基金会主办“前列腺癌医防协同能力提升行动”项目,特邀全国泌尿领域相关专家分享实际临床诊疗经验。


本期由刘伟鹏教授带来mHSPC诊治案例的分享,欢迎关注!

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刘伟鹏 教授


南昌大学第一附属医院泌尿外科,医学博士、副主任医师、硕士生导师、肾上腺外科亚专业负责人。

美国杜克大学访问学者,中国医师协会泌尿外科学分会肾上腺外科学组委员,江西省医师协会泌尿外科分会委员,江西省抗癌协会泌尿男生殖系肿瘤专业委员会常委,江西省医学会泌尿腔镜学分会委员,江西省中西医结合学会泌尿外科分会常委,《泌尿外科杂志(电子版)》编委,《吴阶平泌尿外科学》(第二版)编者。

主持国家自然科学基金2项,教育部课题1项,省自然科学基金2项、省卫生厅课题1项。以第一作者及通讯作者发表SCI及核心期刊论文十余篇。

案例分享



基本信息




患者男性,63岁。

主诉:骨痛1月,检验示PSA升高6天。

简要病史:2024-10-21因骨痛1月,6天前检验发现tPSA升高至>400ng/ml遂前往医院就诊。

既往史:2023年6月行脂肪瘤切除术,否认其他重大疾病史。

简单体格检查:全身多处骨痛,腰椎处压痛明显。腰椎生理曲度变浅,L₃-L₅椎体棘突及椎旁压痛(+)、叩击痛(+),疼痛放射不明显;腰椎前屈、后伸及侧屈活动明显受限。四肢关节无肿胀畸形,活动自如,双下肢无水肿,双下肢长度对称。直肠指检可触及前列腺质硬结节,边界不清,活动度差,指套无血染。


相关检查




 PSA检查(2024.10.17)



tPSA>400ng/ml,fPSA>60ng/ml。


全腹增强CT(2024.10.15)

前列腺体积增大,增强强化不均匀。精囊腺大致对称,形态大小正常,未见异常密度。直肠壁不厚;盆腹膜后、左侧髂血管旁及左侧盆壁见多发肿大淋巴结,增强均匀或欠均匀强化,最大者约42×20mm。腰椎、骨盆构成骨及双侧股骨上段可见多发结节、斑片状高密度影。


前列腺MRI(2024.10.17)


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前列腺体积增大,约2.8×4.3×3.5cm,前列腺边界不清,包膜显示不连续;左侧盆壁见多发肿大淋巴结,最大者大小约4.4×2.1cm;骨盆多骨见稍长T2信号影。

检查结果:考虑前列腺癌,左侧盆壁淋巴结转移,骨盆多发骨转移,建议临床结合穿刺活检。


放射性核素骨扫描检查(2024.10.20)

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全身骨骼显像图像清晰,骨骼形态正常,骨与软组织对比度高,全身骨骼见颅骨、胸骨、脊柱多个椎体、两侧多根肋骨、骨盆、双肩胛骨、双股骨上段点状或块状或条形明显异常放射性药物浓聚,四肢骨远端显淡影,呈“超级影像”改变。双肾及膀胱显淡影。


前列腺穿刺病理(2024.10.22)

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前列腺癌,穿刺7针,5针阳性;GLEASON评分4+4=8分。



疾病诊断




前列腺癌(cT3aN1M1b)。



治疗经过




治疗方案

2024年10月23日,患者前列腺癌伴多发骨转移,根据指南和MDT讨论后,使用ADT(戈舍瑞林微球 3.6mg q4w)+新型内分泌治疗(瑞维鲁胺 240mg qd)+骨保护治疗(地舒单抗 q4w)。


治疗经过

自2024年10月23日-2025年12月4日,使用戈舍瑞林微球+瑞维鲁胺+地舒单抗骨保护治疗方案治疗后,随访检查结果示,PSA显著下降,未出现潮红、发热等不良反应,未出现注射部位不良反应。


PSA

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全腹部+盆腔增强CT(2025.10.22)
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1. 前列腺体积不大,增强扫描不均匀强化,请结合临床其他检查综合分析。

2. 左侧盆壁及髂血管旁见少许小淋巴结(大者直径约0.9cm),随诊。
3. 所示双侧肩胛骨、双侧锁骨、双侧耻骨上段、脊柱多发椎体及附件、肋骨、骨盆构成骨及双侧股骨上段骨质密度不均匀增高,结合病史,考虑多发成骨性骨转移,请结合临床。

放射性核素骨扫描(2025.10.22)
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静脉注射示踪剂Tc-99m-MDP,2-4h后行全身前位及后位骨静态平面显像。全身骨显影清晰,双侧锁骨、脊柱多个椎体及附件、骨盆及双侧股骨近端等处见点状、条索状、团块状显像剂异常浓聚。

骨扫描结果:前列腺CA骨M复查,与前片对比: 骨病灶数目较前减少、代谢活性较前减低,请结合临床随诊复查。



案例总结




患者63岁,为高瘤负荷转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC),初诊即伴广泛性骨转移、盆腔淋巴结转移,初始PSA>400ng/ml,Gleason评分4+4=8分,通过 “ADT+新型内分泌治疗+骨保护剂” 方案及规范化随访实现深度获益。


一、ADT+新型内分泌治疗,强效控制高瘤负荷mHSPC

基于NCCN、EAU、CSCO指南和临床最新研究结果选择了ADT加新型内分泌治疗的治疗方案。患者采用戈舍瑞林微球+瑞维鲁胺联合治疗,ADT是转移性前列腺癌联合治疗的 “基石”,贯穿全程。戈舍瑞林微球剂型,更平稳的血药浓度,从而减少睾酮波动,提高维持去势率。进而降低前列腺患者疾病进展和死亡风险。治疗1个月PSA从>400ng/ml降至14.1ng/ml,达到PSA90的效果,1年后降至0.0165ng/ml,低于0.2ng/ml,患者治疗后PSA应答好,前列腺缩小至正常体积,4.4cm的盆腔肿大淋巴结显著缩小,体现了 “快速控瘤、深度缩瘤” ,为高瘤负荷患者延缓疾病进展提供关键支撑。


二、骨保护剂同步启用,筑牢骨转移患者安全防线

前列腺癌骨转移易引发病理性骨折等骨相关事件(SRE),前列腺癌骨转移患者骨保护剂需与抗肿瘤治疗同步启动。患者初诊呈 “超级影像” 样广泛骨转移,同步启用地舒单抗,从源头阻断破骨细胞的生成和功能,从而实现抑制骨吸收、维持骨量的作用。治疗后骨扫描提示病灶数目减少、代谢活性减低,有效降低了病理性骨折风险。地舒单抗作为指南优选骨保护剂,为长期治疗筑牢基础,骨保护治疗“更早启动、更多获益”。


三、规范化随访贯穿全程,精准护航治疗成效

前列腺癌全程管理需依托科学随访体系,实现 “疗效监测+安全评估+方案优化”。随访聚焦三方面:一是核心指标监测,定期复查PSA,动态追踪肿瘤控制效果,本例通过PSA梯度下降评估治疗应答;二是影像学随访,骨扫描、盆腔增强CT等精准评估骨转移灶及淋巴结变化,及时确认缩瘤效果;三是安全性监测,关注药物不良反应及全身症状改善,本例患者治疗期间无明显不良反应,耐受性良好。规范随访能及时捕捉疾病动态,为方案调整提供依据,最大化保障患者长期获益。


专家采访视频


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编辑:吴梦霞

审核:黄鹏程

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