射精功能障碍:从分类到个体化治疗的循证实践

作者:杨辉 浏览 1211

欧洲泌尿外科学会(EAU)2025年新版《性生殖健康指南》已于近期发布。其中第6章“射精障碍”在既往版本基础上,整合了近三年发表的多项高质量研究,对早泄(PE)、延迟射精(DE)、不射精症、射精疼痛、逆行射精、无高潮及血精等疾病的定义、诊断路径及治疗选择进行了系统性更新。



1. 早泄

早泄(PE)是最常见的射精障碍类型,但其病因复杂、分型多样,临床诊疗需精准定位。



1.1 定义与分型

目前通用的定义主要基于《国际疾病分类第11次修订本》(ICD-11)。ICD-11将PE更名为“早期射精”,定义为:在阴道插入或其他相关刺激开始之前或极短时间内发生射精,伴随无或极少感知控制,且症状持续至少数月,并引起临床意义上的痛苦。诊断需同时满足“时间短+控制力差+存在痛苦”三个维度。


根据临床特征,PE可分为四种亚型:

1. 原发性PE:从首次性生活开始即存在。

2. 继发性PE:之前正常,后因心理、器质性疾病或药物等因素出现。

3. 自然变异型PE:射精快慢不一,属正常波动。

4. 主观性PE:主观感觉射精快,但客观IELT正常,属认知偏差。



1.2 流行病学与危险因素

PE的流行病学调查曾因缺乏统一定义而受限。目前已知PE患病率不随年龄增长而增加,这一点与ED不同。危险因素包括:遗传易感性、肥胖、前列腺炎、甲状腺功能亢进、低催乳素血症、维生素D/B12缺乏、糖尿病、代谢综合征、心理压力及抑郁症状等。


临床警示:相当一部分勃起功能障碍(ED)患者会继发PE。这是因为ED带来的表现焦虑可直接诱发射精过快。若忽略ED而直接治疗PE,疗效往往不佳。



1.3 诊断评估

诊断应基于详细的医学及性史采集。需明确PE为原发性/继发性、持续存在/情境性。核心评估指标包括:

阴道内射精潜伏时间(IELT):自我估算的IELT在日常临床中足够准确。但临床研究中需使用秒表测量,且数据呈偏态分布,统计分析时应采用几何均数而非算术均数。

患者报告结局(PROMs):推荐使用PE诊断工具(PEDT)辅助诊断。PEDT含5个项目,总分>11分高度提示PE。

阿拉伯PE指数(AIPE)也可用于诊断及严重程度分级。

体格检查:应作为初始评估的一部分,重点排查泌尿、内分泌及神经系统异常。

实验室检查:不推荐常规进行,仅针对病史或体检中的异常发现进行针对性检测。


1.4 治疗策略

治疗前必须明确PE亚型及患者期望。原发性PE首选药物治疗;继发性PE应先处理基础病因(如ED、前列腺炎等)。


1.4.1 药物治疗

达泊西汀:目前唯一获批用于治疗原发性和继发性PE的口服短效选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)。推荐按需服用,提前1-2小时口服。30mg和60mg剂量均能显著延长IELT,平均提升2.5-3.0倍,基线IELT<30秒者提升可达3.4-4.3倍。不良事件呈剂量依赖性,包括恶心、头晕等。需注意晕厥风险,用药前应测量体位性血压。停药率随时间累积升高,2年内可达90%,主要原因为费用、对疗效失望及不良事件。


局部麻醉药:利多卡因/丙胺卡因喷雾剂是首个获EMA批准用于治疗PE的外用制剂。性生活前5分钟喷洒于龟头,可显著提高IELT,3个月内提升达6.3倍,且逐月改善。不良事件发生率低,主要为生殖器感觉减退(男性4.5%,伴侣1.0%)。



超说明书用药


其他选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)及氯米帕明:帕罗西汀、舍曲林、氟西汀等SSRI每日或按需服用均有效,其中帕罗西汀延迟射精作用最强。氯米帕明(15mg,性生活前2-6小时)同样有效。需注意SSRI停药综合征及对精子质量的潜在负面影响。


曲马多:兼具阿片受体激动和5-HT/去甲肾上腺素再摄取抑制。按需使用可提高IELT,但因存在成瘾风险,仅作为三线备选,需谨慎使用。


PDE5抑制剂:单独使用不显著延长IELT,但可改善射精控制感和总体满意度。联合SSRI疗效优于SSRI单药。


注意:需在专业医生指导下进行药物治疗,切勿擅自使用药物。


1.4.2 心理行为干预

心理行为治疗(如动停技术、正念训练)可作为药物辅助,用于减轻焦虑、增强自信。对主观性PE和自然变异型PE,心理干预尤为重要。



1.5 推荐意见小结

首选治疗原发性PE:达泊西汀或利多卡因/丙胺卡因喷雾剂(强推荐)。

继发性PE:先治疗ED、前列腺炎等基础疾病(强推荐)。

二线/三线选择:每日SSRI/氯米帕明;曲马多需谨慎使用(弱推荐/强推荐)。

PDE5i可用于无ED的PE患者,单用或联合治疗(强推荐)。




2. 延迟射精

2.1 定义与病因

延迟射精(DE)定义为:持续性或反复出现的射精延迟、不频繁或缺失(75%-100%的性交机会),持续≥6个月,且引起个人痛苦。DE分为原发性和继发性。


病因多样,可分为:

  • 心理性:对性体验控制欲强,难以“放手”。

  • 器质性:脊髓损伤、医源性神经损伤、糖尿病神经病变等。

  • 药源性:SSRIs、抗高血压药、抗精神病药等。



2.2 治疗

目前尚无FDA或EMA批准的治疗DE的药物。临床实践中常用药物包括卡麦角林、安非他酮、金刚烷胺等,但均为超说明书使用,证据级别低(病例报告/队列研究)。


治疗策略:

心理/行为干预:增加生殖器刺激强度、改变自慰方式、减少焦虑。

物理治疗:阴茎振动刺激(PVS)可作为辅助或一线手段。

生育管理:PVS失败者可考虑电刺激取精或TESE。


3. 射精疼痛


3.1 病因

射精疼痛指射精时或射精后出现的阴茎、阴囊或会阴部疼痛。常见病因包括:前列腺炎、慢性盆腔疼痛综合征、良性前列腺增生、前列腺手术或放疗后、腹股沟疝修补术后,以及抗抑郁药(如文拉法辛)。心理因素也可能参与,尤其是当疼痛仅发生在伴侣性交而非自慰时。



3.2 处理

治疗应针对基础病因:

感染/炎症:抗生素、α受体阻滞剂、抗炎药。

药物相关:停用或更换可疑药物。

特发性:盆底肌锻炼、行为治疗、肌肉松弛剂。

手术:TURP、经尿道射精管切开术(TURED)等,但证据不足,需谨慎。



4. 血精


4.1 定义与流行病学

血精即精液中带血。尽管多数为良性自限性,但常引起患者严重焦虑,并可能提示潜在病变。


恶性肿瘤发生率约3.5%(0-13.1%),以前列腺癌、睾丸癌为主。最常见病因是感染/炎症(49.4%),如前列腺炎、尿道炎、精囊炎等。



4.2 诊断流程

1. 病史采集:排除伪血精(如血尿、性交时伴侣经血污染),筛查STIs、结核、血吸虫病史,评估全身疾病(高血压、肝病、出血倾向)及肿瘤全身症状。


2. 体格检查:血压测量、DRE(注意有无结节及触压后尿道口血性分泌物)。


3. 实验室检查:尿常规+培养、STI筛查、PSA(>40岁男性,充分知情同意)、血常规、凝血功能、肝肾功能。


4. 影像学检查:

MRI:对顽固性血精,MRI(尤其是联合直肠内线圈)能清晰显示精囊、射精管、前列腺结构,对鉴别囊肿、结石、肿瘤具有独特优势。

TRUS:可评估射精管扩张、精囊囊肿、钙化等。

精囊镜:对TRUS和MRI无法确诊的顽固性血精,精囊镜可直视下诊断并同时治疗(如冲洗、取石、电灼出血灶),诊断率可达74.5%。



4.3 处理原则

年轻/单次发作/无高危因素:保守治疗+心理安抚。

反复发作/高危因素:积极查找并处理病因。

感染:抗感染治疗。

血管异常/息肉:精囊镜下电灼。

囊肿/梗阻:TURED或囊肿穿刺。

全身性疾病:转诊相关科室处理。


参考文献(上下滑动查看):

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作者简介

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杨辉
主治医师,西安医学院第一附属医院泌尿外科,外科学硕士。
社会任职:陕西省中西医结合学会泌尿腔镜委员会委员,陕西省中西医结合学会泌尿腔镜青年委员会委员。主要从事泌尿系肿瘤及前列腺增生的诊治及研究,发表相关论文数篇。
擅长经尿道输尿管镜碎石取石术、经尿道膀胱肿瘤电切术、经尿道前列腺增生电切术等腔镜微创手术。

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编辑:吴梦霞

审核:黄鹏程

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